近日，51大赛
51大赛
在创面修复与抗菌生物材料研究领域取得重要进展。相关研究成果以"Physical-chemical dual-network nanogel system for accelerating bacterial skin wound healing"（物理-化学双网络纳米凝胶体系加速细菌感染性皮肤创面愈合）为题，发表于国际化工与生物材料领域权威期刊《Chemical Engineering Journal》（SCI WOS期刊JCR分区新锐期刊一区，原中科院一区Top期刊，IF：12.804）。51大赛
硕士研究生徐文秀为论文第一作者，罗万和副教授、韩硕副教授与刘俊峰教授为共同通讯作者。该研究获得51大赛
校长基金项目资助（项目编号：TDZKJQ202603、TDZKPY202604、TDZKBS202527）。
不依赖抗生素的智能辅料：直击耐药菌与慢性创面难题
皮肤是机体最大的器官，也是抵御病原微生物入侵的第一道防线。细菌感染性创面是临床面临的重要难题：一方面，金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等病原菌的耐药性日益增强，传统抗生素疗效持续下降；另一方面，创面局部的缺氧、过度炎症与渗出微环境，使感染迁延不愈、反复发作，形成感染—炎症—组织破坏的恶性循环。如何在不依赖传统抗生素的前提下，开发兼具抗菌、抗炎与促组织再生功能的创新治疗策略，是皮肤组织工程与再生医学领域亟待突破的关键科学问题。针对这一挑战，研究团队构建了一种新型物理-化学双网络纳米凝胶敷料（Q@MnO2）：以甲基丙烯酰化明胶（GelMA）经紫外引发自由基聚合形成共价交联网络，提供稳定的力学支撑与结构完整性；以海藻酸钠（SA）包载天然黄酮类活性物槲皮素（Q），并通过羧基配位作用固定二氧化锰（MnO2）纳米酶，实现疏水药物与无机纳米酶的共载与稳定分散。
抗菌、抗炎、促血管化三效合一，重塑创面修复微环境
该纳米凝胶形态均一、具有多孔三维网络结构，可注射且流变稳定性良好，并具备pH/明胶酶双重响应缓释特性，能够在感染创面的酸性微环境中实现药物的按需释放。功能层面，敷料对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均表现出显著抑菌活性——通过破坏细菌细胞膜结构发挥抗菌作用，且其抗菌机制不依赖传统抗生素，为应对耐药菌感染提供了新途径。在细菌感染性创面小鼠模型中，该敷料显著加速创面闭合，促进再上皮化与胶原沉积，提高CD31阳性新生血管密度与α-SMA表达，展现出突出的促血管化能力。
机制研究进一步揭示，通过下调IL-1β、TNF-α等促炎因子、上调抗炎因子IL-10，引导巨噬细胞由促炎的M1型向促修复的M2型极化，从而将炎症微环境重塑为有利于组织修复的状态，实现了抗菌、抗炎与促血管生成的协同整合。
团队从血液相容性、细胞相容性及体内系统性毒性等多维度开展了系统的生物安全性评价。结果显示，该敷料具有良好的促凝血性能与溶血安全性，对成纤维细胞无明显细胞毒性；14天体内安全性评估中，心、肝、脾、肺、肾等主要器官未见明显病理改变，肝肾功能指标与对照相比无显著差异，展现了良好的临床转化前景。该研究为细菌感染性创面的临床管理提供了一种新颖的多功能纳米凝胶敷料平台。（文/刘俊峰）
原文链接：//doi.org/10.1016/j.cej.2026.183363
